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    制備烯丙基溴的方法

      烯丙基溴由氫溴酸和烯丙醇反應制備,下面介紹具體的實驗過程,希望對大家有所幫助。

      在制備的反應中,醇的摩爾轉化率為81,其中75分布在有機相中,6分布在水相中。反應過程中也可使用含硫酸的氫溴酸,乙醇的摩爾轉化率可達92。然而,含有氫溴酸和硫酸的水溶液殘渣很難處理。一旦水溶液在該過程中被回收,或其中所含的有機產品被蒸餾去除,儀器壁上就會形成大量粘性沉積物,例如蒸餾塔壁和加熱表面。我們嘗試同時蒸餾兩相溶液(即蒸餾而不分離兩相溶液),并成功地獲得了烯丙基溴。然而,蒸餾過程中殘留的水溶液量大大增加,使設備嚴重結垢,因此,這種方法無法在正常的工業條件下實施。

      由于含有所有硫酸和有機物的水溶液殘渣在該工藝中無法回收,因此該工藝方法不能用于工業生產。

      不飽和溴化物由氫溴酸和不飽和醇反應制備,其特征在于該反應在金屬或金屬鹽作為催化劑的存在下進行。盡管該方法可應用于所有不飽和醇,但其尤其適用于具有以下化學式的醇,其中R1、R2、R3、R4和R5代表H原子、烷基或芳基,且R1至R5的碳原子總數小于或等于25,優選小于或等于10。

      氫溴酸溶液,建議是其水溶液,氫溴酸溶液的濃度不是很重要,但濃度應足夠高,以避免使用大量氫溴酸溶液,也可以使用更高濃度的氫溴酸溶液,但此時,反應需要在封閉的反應器中進行,以避免氣體HBr的損失。

      可使用氫溴酸溶液,反應后,生成含有過量氫溴酸的水相和有機相,并通過蒸汽從有機相中分離和回收烯丙基溴。

    烯丙基溴


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