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    可以用溴乙酰溴代替氯乙酰氯嗎

      醇類,具有香氣和生物相容性的揮發性醇類,由于揮發快,不能在織物和地板等表面長時間釋放。眾所周知,消費者在選擇清潔劑和洗滌劑產品時,取決于產品的質量,還取決于與之相結合的性能。

      如果鹵乙酸亞甲基上的鹵素原子可能不是是氯,則使用溴乙酰溴代替氯乙酰氯更合適。與氯乙酸酐一樣,可加速酯化反應動力學并提高反應選擇性,且未檢測到副反應產物。以吡啶為催化劑,可制得的溴乙酸芳樟酯。四氫芳樟醇和1,2-二氫勞倫醇也得到了類似的結果。

      氯乙酸酐和溴乙酸基溴分別是叔醇、伯醇、仲醇和酚類化合物,可以制備任何種類的氯乙酸和溴乙酸。在這兩種情況下,使用上述催化劑可以增加酯化率并具有更高的反應選擇性。將氯乙酸香茅與氯乙酰氯(0.08 mol,6.4 ml)和干甲苯鈉(30 ml)在150 ml錐形燒瓶中混合,并在冷水浴中冷卻。將香茅醇(0.08 mol,14.8 ml)和吡啶(0.08 mol,6.4 ml)在甲苯(10 ml)中的混合物逐滴添加到溶液中,總逐滴時間約為15-30分鐘。氯化鈣干燥管連接到滴液漏斗。將反應混合物在冷水浴上攪拌3小時,然后過濾出鹽酸吡啶的白色沉淀,并用水(2×50 ml)洗滌反應混合物,用MgSO4干燥,并在減壓下去除溶劑,以獲得淡黃色油狀氯乙酸香茅(18.35 g,99%)。

      將香葉基溴乙酸鹽與溴乙酰溴(0.055mol,4.74ml)和二氯甲烷(80ml)混合在一個150ml錐形燒瓶中,在冷水浴中冷卻。將香葉醇(0.055mol,9.6ml)和吡啶(0.055mol,4.4ml)在二氯甲烷(20ml)中的混合物逐滴添加到溶液中??偟渭訒r間約為15-30分鐘。氯化鈣干燥管連接到滴液漏斗。反應混合物在冷水浴中攪拌5小時。然后,過濾出鹽酸吡啶的白色沉淀物,用蒸餾水(3×150 ml)洗滌反應混合物,用MgSO4干燥,并在減壓下去除溶劑,以獲得深棕色的香葉基溴乙酸酯。

      總結上文就是實驗程序與以前相同,只是用溴乙酰溴代替原來的氯乙酰氯,這樣反應的結果是不盡相同的。


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